Efecto citotóxico de la permetrina en un modelo humano basado en células U87 MG de glioblastoma humano

Abstract

El glioblastoma multiforme (GBM) es uno de los tumores cerebrales más agresivos que existen. Su capacidad de crecer rápidamente y su resistencia a terapias convencionales como la quimioterapia y la radioterapia hacen que el pronóstico para los pacientes sea muy limitado. En ese sentido, han surgido nuevas líneas de investigación que exploran distintos compuestos con posibles efectos citotóxicos. La permetrina, es un insecticida de tipo piretroide, conocido por su acción sobre el sistema nervioso de insectos, pero con efectos poco estudiados en células tumorales gliales como las U87 MG. El objetivo de este estudio fue analizar el impacto de la permetrina sobre la línea celular U87 MG, evaluando su efecto en la viabilidad, integridad celular y su capacidad de migración celular. Se utilizaron ensayos de viabilidad mitocondrial (MTT), integridad de membrana (azul tripán), y un ensayo de cicatrización (wound healing) en fibroblastos 3T3. Además, se realizaron análisis de acoplamiento molecular para comprender la interacción de la permetrina con el receptor nicotínico α7. Los resultados obtenidos indican que la permetrina reduce la viabilidad celular en células U87 MG de manera dependiente de la concentración e igualmente afecta la integridad de la membrana plasmática. En los fibroblastos 3T3, se comprobó una disminución en la capacidad migratoria, lo que indica un posible efecto inhibidor de la permetrina sobre la movilidad celular. Finalmente, los estudios de acoplamiento molecular revelaron una interacción estable entre la permetrina y el receptor nicotínico α7, con una energía de unión de −7,2 kcal/mol, indicando un posible mecanismo de acción en este receptor. En conjunto, estos hallazgos sugieren que la permetrina induce un efecto citotóxico significativo en células U87 MG, asociado con daño mitocondrial, pérdida de integridad celular y posible interferencia funcional con receptores nicotínicos neuronales, lo cual podría tener implicaciones relevantes en toxicología celular y oncología glial.