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http://repositorio.yachaytech.edu.ec/handle/123456789/143
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | DÍaz Barrios, Antonio | - |
dc.contributor.advisor | González, Gemma | - |
dc.contributor.author | Romero Herdoiza, Jocelyn Fernanda | - |
dc.date.accessioned | 2020-07-10T10:50:15Z | - |
dc.date.available | 2020-07-10T10:50:15Z | - |
dc.date.issued | 2020-03 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.yachaytech.edu.ec/handle/123456789/143 | - |
dc.description | The treatment of several diseases requires drugs commonly administered orally or intra- venously. Said administration has several drawbacks, such as low control of the necessary drug levels in plasma, which makes the treatment ineffective and in addition side effects and low compatibility with the patient.[1] Recently, the use of stimuli-responsive hydrogels in controlled Drug Delivery Systems (DDSs) has been considered an excellent alternative because of its inherent biocompati- bility, responsiveness to physiological changes in the body, and diversity of both natural and synthetic material options.[2, 3] The present work focuses mainly on the synthesis, characterization, and drug release capacity of poly(N-vinyl caprolactam-co-poly(ethylene glycol) diacrylate)) poly(VCL-co- PEGDA) polymers, which show temperature stimuli-responsiveness near the physiological temperature of the human body. For that reason, the changes in the average hydrody- namic particle diameter at different temperatures are estimated and correlated with the drug release rate. The model drug chosen for releasing studies is colchicine, a potential drug for gout disease treatment, currently in disuse because of its low therapeutic index.[4] The synthesis of four VCL-co-PEGDA hydrogels varying the PEGDA crosslinker concen- tration was successfully carried out by emulsion polymerization. Their characterization was performed by DLS and FTIR spectroscopy. Polymerization yields were estimated by total solids analysis, and the cloud points were determined by UV-vis. Finally, the drug loading and release over time were monitored by HPLC and UV-vis spectroscopy showing that drug release profiles obtained corresponded to a sustained drug delivery system. | es |
dc.description.abstract | El tratamiento de varias enfermedades requiere medicamentos comúnmente administrados por vía oral o intravenosa. Dicha administración tiene varios inconvenientes, como el bajo control de los niveles de fármaco necesarios en plasma, lo que hace que el tratamiento sea ineficaz y, además, tenga efectos secundarios y baja compatibilidad con el paciente.[1] Recientemente, el uso de hidrogeles sensibles a estímulos en sistemas controlados de administración de fármacos (DDS) se ha considerado una excelente alternativa debido a su biocompatibilidad inherente, su capacidad de respuesta a los cambios fisiológicos en el cuerpo y la diversidad de opciones de materiales tanto naturales como sintéticos.[2, 3] El presente trabajo se centra principalmente en la síntesis, caracterización y capacidad de liberación de fármacos de los polímeros de poli(N-vinil caprolactama-co-poli (etilenglicol) diacrilato)) poli(VCL-co-PEGDA), que muestran una respuesta de estímulo a la temperatura cercana a la temperatura fisiológica del cuerpo humano. Por esa razón, los cambios en el diámetro promedio de partícula hidrodinámica a diferentes temperaturas se estiman y se correlacionan con la velocidad de liberación del fármaco. El fármaco modelo elegido para los estudios de liberación es la colchicina, un fármaco potencial para el tratamiento de la enfermedad de gota, actualmente en desuso debido a su bajo índice terapéutico.[4] La síntesis de cuatro hidrogeles de VCL-co-PEGDA que varían la concentración de reticulante de PEGDA se realizó con éxito por polimerizacion en emulsión. Su caracterización se realizó mediante espectroscopía DLS y FTIR. Los rendimientos de polimerización se estimaron mediante análisis de sólidos totales, y el cloud point de cada polímero se determinaron por UV-vis. Finalmente, el encapsulamiento y la liberación del fármaco a lo largo del tiempo se monitorizaron por HPLC y espectroscopía UV-vis que mostró que los perfiles de liberación del fármaco obtenidos corresponden a un sistema de suministro sostenido del fármaco. | es |
dc.language.iso | eng | es |
dc.publisher | Universidad de Investigación de Tecnología Experimental Yachay | es |
dc.rights | openAccess | es |
dc.subject | Thermoresponsive polymers | es |
dc.subject | Lower critical solution temperature (LCST) | es |
dc.subject | Nanogels | es |
dc.subject | Drug delivery system | es |
dc.subject | Colchicine | es |
dc.subject | Polímeros termosensibles | es |
dc.subject | Temperatura crítica inferior de la solución (LCST) | es |
dc.subject | Nanogeles | es |
dc.subject | Sistemas de liberación de fármacos | es |
dc.subject | Colchicina | es |
dc.title | Biocompatible Thermo-Responsive poly(VCL-co-PEGDA) Hydrogels for Controlled Drug Delivery Systems. | es |
dc.type | bachelorThesis | es |
dc.description.degree | QUÍMICO/A. | es |
dc.pagination.pages | vi, 46 páginas | es |
Appears in Collections: | Química |
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