Synthesis, characterization, and cytotoxic evaluation of Ag(I) NHC complexes derived from Theophylline

Abstract

Productos naturales como la teofilina, la cafeína o la teobromina han llamado la atención por formar complejos organometálicos debido a sus aplicaciones farmacéuticas. En este sentido, la estructura de teofilina es un excelente precursor para la preparación de complejos activos de carbenos N-heterocíclicos (NHC) para favorecer los enlaces metal-carbono con casi cualquier metal de transición; han demostrado ser efectivos en la obtención de compuestos organometálicos que muestran actividades en diferentes campos como el catálisis, farmacéutico y ciencia de materiales entre otros. En este trabajo, se sintetizaron y caracterizaron una serie de cinco complejos Ag(I) teofilina-NHC, con diferentes grados de substitución con Flúor, utilizando técnicas analíticas como FT-IR, HPLC, RMN, espectroscopia de masas y difracción de rayos X de monocristal. Se realizaron ensayos preliminares in vitro sobre la actividad anticancerígena de la serie de complejos obtenidos en seis líneas celulares de cáncer humano; glía del sistema nervioso central (U251), próstata (PC-3), leucemia (K562), colon (HCT-15), mama (MCF-7), pulmón (SKLU-1) y en comparación con la línea celular de riñón de mono sano (COS-7). Los resultados muestran que los cinco complejos Ag(I) NHC sintetizados presentan alta potencia y especificidad hacia las líneas de cáncer U-251 y K-562