Synthesis of β-Cyclodextrin-Epichlorohydrin complexes for natural extracted molecules encapsulation: exploring a potential pathway to improved bioavailability

Abstract

Los productos naturales (PN) son valorados por sus propiedades terapéuticas, pero su baja bio-disponibilidad limita su eficacia. Este estudio explora el desarrollo de complejos de βciclodex-trina-epiclorohidrina para mejorar la biodisponibilidad de los extractos naturales. La β-ciclodextrina, un oligosacárido cíclico, encapsula moléculas hidrofóbicas, mejorando su solubilidad. La epiclorohidrina actúa como agente de entrecruzamiento para formar complejos poliméricos estables con moléculas naturales como α-mangostina y mangiferina. Los polímeros sintetizados se caracterizaron mediante FTIR, XRD, TGA, HPLC, espectroscopía UV-Vis y SEM, confirmando el éxito del entrecruzamiento y la polimerización. La α-mangostina y la mangiferina se extrajeron y purificaron a partir de polvo de pericarpio y hojas de mango, respectivamente, y se caracterizaron. Los polímeros, cargados con extractos en pro-porciones de 1:10 (α-mangostina) y 1:5 (mangiferina), se evaluaron para determinar su solubilidad y actividad antibacteriana. La solubilidad de los extractos mejoró significativamente. Las pruebas antibacterianas mostraron que no hubo actividad contra Candida albicans y Staphy-lococcus aureus, pero una ligera actividad contra Escherichia coli para la mangiferina y una mejora considerable para la α-mangostina.